Tiba-tiba Kecewa, Para Peneliti di Brasil Sebut Efektivitas Vaksin Sinovac Hanya 50,4 Persen

- 13 Januari 2021, 12:13 WIB
Ilustrasi vaksin Sinovac
Ilustrasi vaksin Sinovac /Kemenkes

PR BEKASI - Sejumlah negara telah mulai melakukan distribusi vaksin Covid-19 secara bertahap. Salah satu vaksin yang dipilih diantara negara tersebut yakni vaksin Covid-19 dari Sinovac.

Vaksin Covid-19 produksi perusahan Sinovac Biotech asal China tersebut telah dibeli hingga jutaan dosis oleh beberapa negara.

Namun, para peneliti pada Selasa, 12 Januari 2021 pada sebuah sidang di Brasil mengatakan bahwa vaksin Covid-19 Sinovac dikabarkan efektif untuk mencegah infeksi gejala hanya 50,4 persen.

Hal tersebut dinilai nyaris tidak cukup untuk persetujuan pengaturan dan jauh di bawah angka yang diumumkan beberapa minggu sebelumnya.

Baca Juga: Digelar 15 Januari, Berikut 12 Nama yang Terdaftar untuk Disuntik Vaksinasi Covid-19 di Surabaya

Hasil penelitian itu juga merupakan kekecewaan besar bagi Brasil, lantaran vaksin China adalah salah satu dari dua bahwa pemerintah federal telah mengantre untuk memulai imunisasi selama gelombang kedua dari wabah Covid-19. 

Sementara beberapa ilmuwan dan pengamat mengecam pusat Butantan Institute, peneliti asal Brasil yg menyebutkan efektivitas sinovac hanya 50 persen untuk melepaskan data sebagian beberapa hari yang lalu yang menghasilkan harapan yang tidak realistis.

Kebingungan ini mungkin menambah skeptisisme di Brasil mengenai vaksin China yang sebelumnya sempat dikritik oleh presiden Jair Bolsonaro yang sempat mempertanyakan "asal-usul"nya.

"Kami memiliki vaksin yang baik. Bukan vaksin terbaik di dunia. Bukan vaksin yang ideal," kata mikrobiolog Natalia Pasternak, yang mengkritik nada kemenangan Butantan, dikutip Pikiranrakyat-Bekasi.com dari Nikkei Asia pada Rabu, 13 Januari 2021.

Baca Juga: Luhut Pandjaitan Terima Kunjungan Menlu China di Danau Toba Bahas Investasi Berkelanjutan

Pada pekan lalu, para peneliti Brasil itu merayakan hasil menunjukkan keberhasilan 78 persen melawan kasus Covid-19 yang "ringan hingga parah", angka yang kemudian mereka gambarkan sebagai "keberhasilan klinis."

Namun, mereka tidak mengatakan apa-apa pada saat itu mengenai kelompok lain dari infeksi "sangat ringan" di antara mereka yang menerima vaksin yang tidak memerlukan bantuan klinis.

Ricardo Palacios, direktur medis untuk riset klinis di Butantan mengatakan pada hari Selasa bahwa temuan keberhasilan lebih rendah termasuk data tentang kasus-kasus "sangat ringan".

"Kita membutuhkan komunikasi yang lebih baik," Kata Gonzalo Vecina, seorang profesor kesehatan masyarakat di universitas Sao Paulo dan mantan kepala regulator Anvisa kesehatan Brasil.

Baca Juga: Alasan Masa Lalu, Harun Yahya Inginkan Pengikut Wanita Punyai Lekuk Tubuh dan Wajah Sama

Selanjutnya, sedikit demi sedikit penyelidikan tentang uji vaksin China secara global telah menimbulkan kekhawatiran bahwa mereka tidak tunduk pada pemeriksaan publik yang sama dengan alternatif Amerika Serikat (AS) dan Eropa.

Palacios dan para pejabat di pemerintahan negara bagian Sao Paulo, yang mendanai Butantan, menekankan kabar baik bahwa tidak satu pun dari relawan yang diinisinasi kepada CoronaVac harus dirawat di rumah sakit karena gejala-gejala Covid-19.

Para pakar kesehatan masyarakat mengatakan bahwa saja akan menjadi bantuan bagi rumah sakit Brasil yang keadaannya semakin sulit karena kasus yang menumpuk. Akan tetapi, dibutuhkan waktu lebih lama untuk menekan pandemi dengan vaksin yang memungkinkan banyak kasus ringan.

"Ini adalah vaksin yang akan memulai proses untuk mengatasi pandemi," kata Pasternak.

Baca Juga: Raffi Ahmad Jadi Wakil Milenial yang Disuntik Vaksinasi Covid-19 Perdana Bersama Presiden Jokowi

Para peneliti di Butantan menunda pengumuman tentang hasilnya tiga kali, dengan menyalahkan klausul kerahasiaan dalam kontrak dengan Sinovac.

Sementara itu, para peneliti turki mengatakan bulan lalu bahwa CoronaVac adalah 91.25 persen efektif berdasarkan analisis sementara. 

Indonesia memberikan persetujuan penggunaan vaksin darurat pada hari senin berdasarkan data sementara yang menunjukkan bahwa ini adalah 65 persen efektif.

Para pejabat Butantan mengatakan rancangan studi Brasil, fokus pada kesehatan di garis depan selama wabah yang parah di Brasil dan termasuk para relawan lansia, tidak mungkin membandingkan hasilnya langsung dengan uji coba atau vaksin lainnya.

Namun, vaksin Covid-19 yang digunakan dari Pfizer Inc bersama mitra BioNTech SE dan Moderna Inc terbukti sekitar 95 persen efektif untuk mencegah penyakit dalam ujian akhir negara mereka yang sangat penting.

Baca Juga: Sebut Ribka Tjipkaning Takut Divaksin, dr. Tirta: Demi Rakyat, Saya Justru Berani Jadi yang Pertama

Data CoronaVac yang mengecewakan adalah kegagalan terbaru dari upaya vaksinasi di brasil, di mana lebih dari 200.000 orang telah meninggal sejak wabah dimulai, korban kematian terburuk di luar AS.

Program vaksinasi nasional brasil saat ini mengandalkan CoronaVac dan vaksin yang dikembangkan oleh universitas Oxford dan AstraZeneca Plc yang keduanya telah menerima persetujuan peraturan di brasil.

Anvisa, yang telah menetapkan tingkat keberhasilan minimal 50 persen untuk vaksin dalam pandemi, telah mendesak Butantan untuk perincian lebih lanjut tentang studinya, setelah mengajukan otorisasi penggunaan darurat pada Jumat lalu.

Baca Juga: Gemetar Suntik Vaksin Covid-19 ke Jokowi, Vaksinator: Alhamdulilah, Pak Presiden Tak Merasa Sakit

Regulator mengatakan, akan bertemu pada hari Minggu untuk memutuskan penggunaan darurat permintaan untuk CoronaVac dan vaksin inggris.

Dikabarkan bahwa AstraZeneca gagal untuk memberikan bahan aktif ke Brasil selama akhir pekan, sementara pemerintah berebut untuk mengimpor selesai dosis vaksin dari India untuk memulai inokulasi.***

Editor: Puji Fauziah

Sumber: Asia Nikkei


Tags

Artikel Pilihan

Terkait

Terkini

Terpopuler

Kabar Daerah

x